ALTERACIÓN EN LA EPIGENOMICA EN E. COLI

El proceso de metilación del DNA, desempeña un papel importante en la virulencia y la supervivencia de la bacteria, se refiere a la adición de una señal química minúscula (grupo metílico) a una serie especifica de DNA, que puede permitir a organismos responder ante señales del ambiente.
las bacterias utilizan la metilación de adenina (en mamíferos la metilación se realiza en citocina) como su señal epigenética primaria, esta desempeña un papel fundamental en virulencia de Escherichia Coli, también desempeña un papel importante en la replicación bacteriana.

Linkografia.
1. https://www.news-medical.net/life-sciences/DNA-Methylation-in-Bacteria-(Spanish).aspx
2. https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0716-10182016000400009

ALTERACIONES EN LA TRADUCCIÓN DE E. COLI.

La traducción, es el proceso mediante el cual las proteínas son formadas, esta basado en "leer" el ARNm que fue producido en la transcripción. Por obvias razones, cualquier cambio en el ADN que codifica un gen, producirá una alteración en el ARNm que es producido y esto a su vez conlleva a la formación de una proteína que no funciona adecuadamente. Estos cambios pueden alterar uno o varios nucleótidos en la cadena de ADN y se los denomina "mutaciones puntuales".

Los genes alterados son: rlla, rll: afectan a la ATPasa de la membrana plasmática de E. coli.; cef Modificación de tRNA, pin inhibidor de proteasas de E. coli, tRNAs Arg,lle Thr, Ser, Pro, Gly, Leu, Gin.

Fig 1 Proceso de la traducciòn

LINKOGRAFÍA:
1. https://www.sebbm.es/BioROM/contenido/av_bma/apuntes/T13/mad_tRNA.htm
2. http://webs.ucm.es/info/genetica/grupod/Transcripcion/Transcripcion.htm

ALTERACIÓN EN LA TRANSCRIPCIÓN

La transcripción, es en esencia realizar una copia de ARN a partir de una cadena de ADN de un gen, a través de una serie de pasos: iniciación, elongación y terminación.

La principal enzima para la transcripción es la (ARN polimerasa), la cual produce una cadena de ADN en dirección 5´a 3´. cuando se produce un error, la ARN polimerasa retrocede unos nucleótidos, de manera que el extremo 3´ queda protuberante y sin aparear, esto impide que siga transcribiendo y entran en acción las proteínas GreA y GreB para eliminar la protuberancia, las ARN polimerasa a diferencia de la ADN polimerasa carecen de función "correctora de pruebas" debido a que los trascritos son cortos y la probabilidad de que uno de estos ARN posea una alteración es baja y que la vida media de los ARN es corta y pronto se vuelve a sintetizar otro ARN nuevo. Por consiguiente, el que exista un ARN con una alteración no es grave, ya que durara poco y sera reemplazado por otro sin la alteración.

fig. 1

Linkografía:
1. https://es.khanacademy.org/science/biology/gene-expression-central-dogma/transcription-of-dna-into-rna/a/overview-of-transcription
2. https://es.khanacademy.org/science/biology/gene-expression-central-dogma/transcription-of-dna-into-rna/a/stages-of-transcription
3. http://www.biorom.uma.es/contenido/av_bma/apuntes/T9/mecanismo.html
4. http://webs.ucm.es/info/genetica/grupod/Transcripcion/Transcripcion.htm

ALTERACIONES EN LA REPLICACIÓN DE E.COLI

E. coli, tiene solo un origen de replicación en su cromosoma, es de 245 pb. El proceso de replicación es el siguiente: 1- Helicasa abre el ADN en horquilla de replicación. 2- Proteínas de unión cubren ADN. 3- Topoisomerasa evita super enrollamiento. 4- Primasa sintetiza cebadores de ARN. 5-ADN Pol III extiende cebadores en 3'. 6- Los cebadores de ARN se eliminan y ADN Pol I los sustituye por ADN. 7- ADN ligasa sella brechas entre fragmentos de ADN. 8. Terminación de la Replicación: Síntesis de los telómeros. Las alteraciones que puede sufrir: pérdida o alteración de una base nitrogenada, interrucpción en cadena de deoxinucleótidos, el cross-linking entre las dos cadenas y apareamiento incorrecto de un par de bases.

Fig 1. Replicación del ADN en E. Coli

Linkografía

1. Khanacademy.org. [INTERNET]. California. Khan S. 2015. [Citado: 07 de Octubre del 2018]. Disponible en: https://es.khanacademy.org/science/biology/dna-as-the-genetic-material/dna-replication/a/molecular-mechanism-of-dna-replication

2. Thomas B, Nitin K, Emilien N. Frequent exchange of the DNA polymerase during bacterial chromosome repliction. elifescience. [INTERNET]. 2017. [Citado: 07 de Octubre del 2018]. Disponible en: https://cdn.elifesciences.org/articles/21763/elife-21763-v2.pdf